The Viral Vector Production Unit (UPV) is a vector core specialized in the cloning, production and purification of adenovirus (human and canine) and adeno-associated virus (AAV) serotypes for public institutions and private companies all over the world.

You will have more detailed and updated information in our NEW webpage:

www.viralvector.eu 

 

Viral vectors are widely used tools for gene transfer and gene expression. Their use is an attractive choice given their high transduction efficiency, and the ease and flexibility to genetically express or inhibit one gene or a combination of genes in specific areas and periods of time, while avoiding compensation phenomena or other drawbacks associated with animal models. Despite the availability of standardized procedures for their application in both in vitro and in vivo, and their low risk level when used in a controlled setting, the production of viral vectors requires the application of specialized techniques, access to expensive equipment and biological safety laboratories. 

UPV is a mixed UAB-VHIR unit (Universitat Autònoma de Barcelona-Vall d'Hebrón Institut de Recerca). It has Biological Safety Level 2 and 3 facilities and it is staffed by experienced and highly qualified personnel. Since its opening in 2003 it has been dedicated to the design, development, production and purification of more than 1300 viral vectors for basic research and gene therapy pre-clinical studies for both public and private research laboratories.

National ID numbers to work with Biosafety level 1 OGMs: A/ES/16/I-11 and Biosafety level 2 OGMs: A/ES/14/I-29. Authorized by the Spanish Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente.

 

 

Congreso de terapia génica y celular de la ESGCT: Barcelona, 22-25 de octubre

HABLEMOS DE AAV!

Recientemente se ha publicado un paper (Hanlon KS, et al, Nature Communications:10, 2019) en donde se describe que en presencia del sistema de edición génica CRISPR/Cas los vectores AAV parecen ser capaces de integrarse de forma eficiente en el genoma celular. Para determinar las posibles implicaciones de seguridad en experimentos in vivo, primero es necesario reproducir esta capacidad de integración, y luego hay definir si aparece en presencia de otros sistemas de edición génica o si por el contrario se circunscribe únicamente al sistema CRISPR/Cas. 

En este contexto, queremos aprovechar nuestro e-mail mensual para informar que los vectores AAVs (tanto si expresan cDNAs como shRNAs o miRNAs) siguen teniendo un excelente perfil de bioseguridad, y que, debido a ello, los AAVs siguen siendo considerados el vector de elección en numerosas aproximaciones experimentales tanto in vitro como in vivo en modelos animales y pacientes humanos. 

NOS VEMOS EN EL CONGRESO DE LA ESGCT EN BARCELONA

Los días 22-25 de octubre tendrá lugar el congreso anual de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular (ESGCT), organizado conjuntamente con la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular (SETGYC) en Barcelona. Nosotros estaremos presentes y disponibles para concertar citas por adelantado con los investigadores interesados en sus nuestros servicios y productos.

Además, presentaremos un poster (P084) titulado: "UPV: production of customized high quality viral vectors at the joint UAB-VHIR technological platform" Os invitamos a acercaros a nuestro poster para despejar cualquier duda y obtener información adicional sobre nuestros vectores virales.

¡Esperamos veros pronto en Barcelona! 

 

                             NEW:  UPV ACHIEVES ISO9001:2015 CERTIFICATION                                        

 

 

                                 NEWS                            

 03/21/2016

The research group of Dr. Chillón receives grant to promote technology transfer.

Campus d'excel·lència internacional U A B