Método de Tokuyasu en cultivos celulares y tejidos con criocortes.
Inmunolocalización de antígenos en cultivos celulares y tejidos. Las muestras se preparan mediante una mezcla de métodos químicos (fijación y crioprotección) y físicos (fijación en propano o nitrógeno líquido). Posteriormente, se cortan ultrafinos en frío (-120ºC) sobre los que se realizará la inmunolocalización (incubación con anticuerpos primario y secundario marcado con oro) para su observación en TEM.
Microscopio utilizado: JEOL JEM-1400
Imágenes de inmunolocalización con resinas hidrofílicas
Inmunolocalización de antígenos de superficie e interior celular en cultivos celuares y tejidos. Las muestras se preparan mediante una mezcla de métodos químicos (fijación, crioprotección, inclusión en resina Lowicryl y polimerización de la resina con UV) y físicos (fijación en propano o nitrógeno líquido). Posteriormente se cortan ultrafinos a temperatura ambiente sobre los que se realizará la inmunolocalización (incubación con anticuerpos primario y secundario marcado con oro) para su observación en TEM.
Microscopio utilizado: JEOL JEM-1400
